結(jié)果計(jì)算

水中氨氮的質(zhì)量濃度按式（1）計(jì)算：ρ N =s bA A ab V×（1）

式中： ρ N ——水樣中氨氮的質(zhì)量濃度（以 N 計(jì)），mg/L；A s ——水樣的吸光度；

A b ——試驗(yàn)的吸光度；a——校準(zhǔn)曲線的截距；b——校準(zhǔn)曲線的斜率；V——試料體積，ml。

準(zhǔn)確度和精密度

氨氮濃度為1.21 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，重復(fù)性限為 0.028 mg/L，再現(xiàn)性限為 0.075 mg/L，回收率在94%-104%。氨氮濃度為1.47 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，重復(fù)性限為 0.024 mg/L，再現(xiàn)性限為 0.066 mg/L，回收率在95%～105%。

質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

試劑的吸光度應(yīng)不超過 0.030（10 mm 比色皿）。

納氏試劑的配制，為了保證納氏試劑有良好的顯色能力，配制時(shí)務(wù)必控制 HgCl 2 的加入量，至微量 HgI 2 紅色沉淀不再溶解時(shí)為止。配制 100 ml 納氏試劑所需 HgCl 2 與 KI 的用量之比約為 2.3∶5。在配制時(shí)為了加快反應(yīng)速度、節(jié)省配制時(shí)間，可低溫加熱進(jìn)行，防止 HgI 2 紅色沉淀的提前出現(xiàn)。

酒石酸鉀鈉的配制 酒石酸鉀鈉試劑中銨鹽含量較高時(shí)，僅加熱煮沸或加納氏試劑沉淀不能完全除去氨。此時(shí)采用加入少量氫氧化鈉溶液，煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的 20%～30%，冷卻后用無氨水稀釋至原體積。

絮凝沉淀 濾紙中含有一定量的可溶性銨鹽，定量濾紙中含量高于定性濾紙，建議采用定性濾紙過濾，過濾前用無氨水少量多次淋洗（一般為 100 ml）。這樣可減少或避免濾紙引入的測量誤差。

水樣的預(yù)蒸餾蒸餾過程中，某些有機(jī)物很可能與氨同時(shí)餾出，對測定有干擾，其中有些物質(zhì)（如甲醛）可以在酸性條件（pH＜1）下煮沸除去。在蒸餾剛開始時(shí)，氨氣蒸出速度較快，加熱不能過快，否則造成水樣暴沸，餾出液溫度升高，氨吸收不完全。餾出液速率應(yīng)保持在 10 ml/min 左右。蒸餾過程中，某些有機(jī)物很可能與氨同時(shí)餾出，對測定仍有干擾，其中有些物質(zhì)（如甲醛）可以在酸性條件（pH＜1）下煮沸除去。部分工業(yè)廢水，可加入石蠟碎片等做防沫劑。蒸餾器清洗向蒸餾燒瓶中加入 350 ml 水，加數(shù)粒玻璃珠，裝好儀器，蒸餾到至少收集了 100 ml 水，將餾出液及瓶內(nèi)殘留液棄去。

使用說明

本產(chǎn)品在傳統(tǒng)儀器的基礎(chǔ)上融入的設(shè)計(jì)理念，加熱均勻，重量控制蒸餾終點(diǎn)，防倒吸，冷卻水循環(huán)降溫及回流裝置等技術(shù)，一體化萬用蒸餾儀實(shí)現(xiàn)了操作簡單，美觀實(shí)用，節(jié)能降耗等目的，可廣泛用于環(huán)保，食品檢測，疾控，供排水，高校，科研院所，廠礦企業(yè)等各化驗(yàn)室需要蒸餾處理的場所，如揮發(fā)酚，Q化物，氨氮，二氧化硫等項(xiàng)目的蒸餾處理。
技術(shù)指標(biāo)

1. 蒸餾單元個(gè)數(shù)：6個(gè)遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱爐

2. 顯示方式：液晶觸摸屏

3. 加熱方式：紅外線電加熱

4. 升溫時(shí)間：5min

5. 蒸餾速度：12ml/min

6. 時(shí)間控制：0-999min（可調(diào)）

7. 重量設(shè)定：0-500g （可根據(jù)客戶要求設(shè)定）

8. 溫度顯示：室溫-200度

9. 終點(diǎn)控制：無

10. 額定電壓：220v/50hz

11. 防倒吸：有

12. 單點(diǎn)單控：有

13. 冷卻方式：內(nèi)置冷卻水自動冷卻循環(huán)，無需外接水源

14. 蒸餾瓶規(guī)格：500ml*6

15. 外形尺寸：900*450*850mm

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